生物安全櫃廣泛（fàn）應用在疾病預（yù）防與（yǔ）控製、醫療衛生、食品衛生、生物製藥、環境監測以及各類生物實驗室等領域，是保障生（shēng）物安全和環境安全的重要基礎。國（guó）際領（lǐng）域中生物安全櫃執行的最重要的標準是歐洲標準（zhǔn）EN12469和美（měi）國國家衛生（shēng）基金會的第49號標準。根據生物安全櫃的氣（qì）流和隔離屏障設計可分為3個等（děng）級：Ⅰ級、Ⅱ級(A1、A2、B1、B2型)和Ⅲ級。在各類以基因、病毒（dú）、菌類等有研究（jiū）的，特（tè）別是致（zhì）病菌研究的環節會用到它，部分藥廠等小試、中試（shì）車（chē）間的檢測室也會采購生物安全（quán）櫃。
一般應根（gēn）據實（shí）驗樣（yàng）品的生物危害程度和生物安全櫃的生物安全（quán）防護水平來選擇生（shēng）物安全櫃，Ⅰ級生物安全櫃保護工作人員和環（huán）境，Ⅱ級生物安全（quán）櫃保護工作人（rén）員、環境和實驗樣品。Ⅲ級生物安全櫃采用手套箱形式，能（néng）更嚴格地保護工作人員、環境和實驗樣品。
哪些情況下需要配置生物安（ān）全櫃（guì）?
1.病原微生物氣溶膠或飛濺操作應在生物安全櫃二級生物安全（quán）櫃內進行。
2.高濃度或大容量傳染性物質的處（chù）理，必須（xū）在生物安全櫃(以二級生物安全櫃為宜)或其他物理約束（shù）設備中進行，並應使用個人防護用品。
3.上述材料的離心操作如使用密封離心（xīn）轉子或（huò）安全離心杯（bēi），可在實驗室內進行，且僅在生物安全櫃內（nèi）開（kāi）合，裝載（zǎi）感染性材料。
生物安（ān）全櫃的工作原理（lǐ）
將櫃內空氣向外抽吸，使櫃內保持負壓狀態，通過垂直氣流來（lái）保護工（gōng）作（zuò）人（rén）員免受有毒有害（hài）氣（qì）體的侵害。外界空氣經高（gāo）效空氣過濾器( high-efficiency particulate air filter, HEPA過濾器)過濾後進入安全櫃內，以避免處理樣品被汙（wū）染。安全櫃內的空氣也需經過高效過濾器（qì）過濾後再排放到（dào）大氣中，以達到保護實驗室（shì）環境（jìng）的目的。
在實際應用中（zhōng），Ⅱ級生物安全櫃為臨床生物防護中（zhōng）應用最普遍的生物安全櫃（guì）。臨床中處理（lǐ）高濃度或大容量感染性材料時，以Ⅱ級生物安全櫃應用最多。按照美國NSF49標準，一般將Ⅱ級生物（wù）安（ān）全櫃劃分（fèn）為A1、A2、B1、B2四（sì）個類型。
A1型：a.維持穿過工作台開口麵（miàn）的最（zuì）小平均吸入口風速(計算或測量值)為0.38m/s(75ft/min);b.由靜（jìng）壓箱送出的，經HEPA過濾器過濾的垂直氣流是垂直氣流和吸入氣流混合後的一部分(即櫃內70%氣體通過HEPA過濾器再循環至工作區，30%的氣體通過排氣口（kǒu）HEPA過濾器過濾排（pái）除（chú）);c.允許經（jīng）排出（chū）口HEPA過濾器過濾後的氣流返回實驗室（shì）;d.允許有正壓的汙染風道和（hé）靜壓（yā）箱（xiāng）。
A2型：a.維持穿過工作台開口麵的最小（xiǎo）平均吸入口風速為（wéi）0.5m/s;b.經HEPA過濾器（qì）過濾後的垂直氣流是由靜壓箱排出的垂直氣流和吸入氣流混合後的（de）一部分(即櫃內30%氣（qì）體通過排氣口HEPA過濾器（qì）排除，70%的氣體通過供氣口HEPA過濾器（qì）再循（xún）環至工作區);c.必須經HEPA過濾器過濾後，所（suǒ）有廢氣才能排到室（shì）外，但廢氣不可再進（jìn）入安（ān）全（quán）櫃循環或返回（huí）實驗（yàn）室;d.所有被（bèi）生物汙（wū）染的風道和靜壓箱應保持負壓或者被負壓的風道和靜壓箱包圍。
B1型：a.維持穿過工作台開口麵的最小平均吸入口風速(計（jì）算或測量值)為0.5m/s(100ft/min);b.經HEPA過濾器（qì）過濾後的（de）垂直氣流中的絕大部分是由未汙染的循環吸入氣流組成(即櫃內（nèi）70%氣體通過排氣口HEPA過濾器（qì）排除，30%的氣體通過（guò）供氣口HEPA過濾器再（zài）循環至工作區);c. 經HEPA過濾器（qì）過濾後的大部分汙染的垂直氣流，通過專（zhuān）用風道過濾後排入大（dà）氣;d.所有被（bèi）生物汙染的風道和靜壓箱應保持負壓，或（huò）被負壓的風道和（hé）靜壓箱包圍。
B2型(也稱為“全排”型)：a.維持（chí）穿過（guò）工作台開（kāi）口麵的最小平均吸入口風速(計算或測（cè）量值)為0.5m/s(100ft/min);b.經HEPA過濾器過濾後的垂直氣（qì）流是由實驗室或室外空氣送入的(即：安全櫃中排出的氣體不進入垂直氣流的循環過程);c.所有的吸入氣流和垂直氣流經HEPA過濾器過濾後（hòu）排入大氣，不再進入安全櫃循環或返回實驗室;d.所有汙染的風道和靜壓箱應保持負壓，或（huò）是被直接排（pái）風的風道（dào）和靜壓箱包（bāo）圍。
在實際的設計工作中，有經驗（yàn）的潔淨設計師會根據項目的行業、實驗/檢測的具體流程（chéng）(工藝),結合空間的（de）布局及操作的病原微生物的危（wēi）險水平等情（qíng）況來確定需要配備的生物安全櫃類型，且（qiě）同步給予通排風、工藝管道、消防自控（kòng）等技術層麵的配置。
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